รีเอเจนต์ STAC Lyse สำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาชิ้นส่วน Mindray 5- ให้การสลายเม็ดเลือดขาวและการตรวจหาฮีโมโกลบินที่แม่นยำสำหรับการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิก สูตรไร้ไซยาไนด์สร้างมาเพื่อให้ตรงกับโปรไฟล์อิมพีแดนซ์ฟลูอิกและการดูดซึมทางแสง ช่วยให้มั่นใจได้ว่าการแยกประชากรย่อยคมชัดโดยไม่มีการรบกวนพื้นหลังหรือการสร้างเส้นฟลูอิก
เครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา Lyse Reagent คืออะไร?
รีเอเจนต์ lyse ของเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาเป็นสารละลายเคมีเฉพาะทางที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อแยกเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงออกอย่างเฉพาะเจาะจง ในขณะเดียวกันก็รักษาโครงสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวไว้ และเปลี่ยนฮีโมโกลบินให้กลายเป็นสารเชิงซ้อนที่เสถียรสำหรับการตรวจวัดสเปกโตรโฟโตเมตริก
การประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา
การวิเคราะห์ส่วนต่างของ WBC
รักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ในขณะที่ควบคุมการหดตัวตามปริมาตรของลิมโฟไซต์ โมโนไซต์ นิวโทรฟิล อีโอซิโนฟิล และเบโซฟิล เพื่อการแยกสแกตเตอร์แกรม
การกำหนดเฮโมโกลบิน
ปล่อยฮีโมโกลบินในเซลล์และแปลงเป็นโครโมฟอร์ที่เสถียรสำหรับการวัดค่าการดูดกลืนแสงของโฟโตมิเตอร์ที่ 540 นาโนเมตร
การสลายตัวของเม็ดเลือดแดง Stroma
ละลายเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงอย่างสมบูรณ์เพื่อกำจัดเศษเซลล์ในระหว่างการนับอนุภาคเชิงแสงและอิมพีแดนซ์
ซีรี่ส์เครื่องวิเคราะห์ที่เข้ากันได้
ซีรีส์เครื่องวิเคราะห์ส่วนต่าง 5 ส่วน (รุ่น 5000 / 5150 / 5180 / 5130)
ซีรีส์เครื่องวิเคราะห์ส่วนต่างปริมาณงานสูง- (รุ่น 5300 / 5380 / 5390)
ซีรีส์เครื่องวิเคราะห์ความแตกต่างเชิงแสงขั้นสูง (รุ่น 5800)
ซีรีส์โมดูลาร์สำหรับห้องปฏิบัติการอัตโนมัติ (รุ่น 6800 / 6200 / 6000)
ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์
|
พารามิเตอร์ทางเทคนิค |
ข้อมูลจำเพาะมาตรฐาน |
|
ประเภทสูตร |
ไซยาไนด์-สารละลายไลติกที่ชอบน้ำฟรี |
|
ลักษณะทางกายภาพ |
ของเหลวใสไม่มีสี |
|
ค่า pH (25 องศา) |
7.20 ± 0.20 |
|
การนำไฟฟ้า (25 องศา) |
18.5 ± 1.5 มิลลิซีเมนส์/ซม |
|
พื้นหลังการดูดซับ (540 นาโนเมตร) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.005 AU |
|
ความสัมพันธ์เชิงอนุพันธ์ของเม็ดเลือดขาว |
R มากกว่าหรือเท่ากับ 0.98 |
|
ความสัมพันธ์ของเฮโมโกลบิน |
R มากกว่าหรือเท่ากับ 0.99 |
|
ใน-ใช้ความเสถียร |
60 วันหลังเปิด- |
|
อายุการเก็บรักษา |
24 เดือนยังไม่เปิด |
|
อุณหภูมิในการจัดเก็บ |
2 องศาถึง 35 องศา |
คุณสมบัติที่สำคัญ
ไซยาไนด์-เคมีอิสระ
เป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยด้านสิ่งแวดล้อมสมัยใหม่ ในขณะที่ยังคงรักษาจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาโฟโตมิเตอร์
การดูดซับพื้นหลังต่ำ
กำจัดการรบกวนเศษเมมเบรนที่ตกค้างเพื่อความเสถียรของสัญญาณพื้นฐาน
รีเอเจนต์-ถึง-ความสม่ำเสมอของรีเอเจนต์
รักษาค่าสัมประสิทธิ์ล็อต-ถึง-ล็อตของการแปรผันให้ต่ำกว่า 2.0% ผ่านการสังเคราะห์แบบกลุ่มที่ได้รับการควบคุม
สูตรการสะสม-เป็นศูนย์
ป้องกันการตกผลึกของสารลดแรงตึงผิวและการกลายเป็นปูนของท่อในวงจรของเหลวภายใน
บรรจุภัณฑ์และการจัดเก็บ
ตัวเลือกบรรจุภัณฑ์:ขวด 500 มล., ขวด 1 ลิตร, ภาชนะใส่ลูกบาศก์ 5 ลิตร, ถัง 20 ลิตร, ภาชนะ 200 ลิตร
สภาพการเก็บรักษา:รักษาอุณหภูมิโดยรอบระหว่าง 2 องศาถึง 35 องศา เก็บภาชนะที่ปิดสนิทและป้องกันจากแสงแดดโดยตรงและสภาพแวดล้อมที่เย็นจัด
การผลิตและอุปทาน
มาตรฐานการผลิต
ดำเนินงานภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ได้รับการรับรอง พร้อมด้วยสายการบรรจุของเหลวแบบวงปิด-อัตโนมัติ
โปรโตคอลการควบคุมคุณภาพ
ทุกชุดผ่านการตรวจสอบความถูกต้องของพารามิเตอร์ทางกายภาพ การตรวจสอบจำนวนภูมิหลัง และการทดสอบความสัมพันธ์ของตัวอย่างทางคลินิกก่อนที่จะปล่อย
กำลังการผลิต
ปริมาณรีเอเจนต์ต่อปีเกิน 10,000,000 ลิตรด้วยโซลูชันบรรจุภัณฑ์ส่งออกโดยตรง
บริการที่กำหนดเอง
นำเสนอขนาดคอนเทนเนอร์ที่ปรับแต่ง อะแดปเตอร์การเชื่อมต่อแบบไหล และตัวเลือกบรรจุภัณฑ์ฉลากส่วนตัว
รีเอเจนต์ทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้อง
- สารเจือจางสำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา 5 ส่วน
- น้ำยาทำความสะอาดโพรบสำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา
- น้ำยาทำความสะอาดเอนไซม์สำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา
- รีเอเจนต์ Lyse สำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาแบบ 3 ส่วน
คำถามที่พบบ่อย
ถาม: รีเอเจนต์ไลส์นี้ทำงานอย่างไรเทียบกับสารละลายอ้างอิงมาตรฐาน
ตอบ: การทดสอบสหสัมพันธ์แสดงค่า R มากกว่าหรือเท่ากับ 0.98 สำหรับการนับความแตกต่างของเม็ดเลือดขาว และ R มากกว่าหรือเท่ากับ 0.99 สำหรับการวัดค่าฮีโมโกลบินโดยใช้ตัวอย่างเลือดครบของมนุษย์
ถาม: จำเป็นต้องมีการสอบเทียบเครื่องมือพื้นฐานเมื่อเปลี่ยนรีเอเจนต์หรือไม่
ตอบ: แนะนำให้ทำการสอบเทียบใหม่โดยใช้เครื่องสอบเทียบทางโลหิตวิทยามาตรฐานในระหว่างที่ซัพพลายเออร์เปลี่ยนแปลงเพื่อสร้างขีดจำกัดการอ้างอิงที่ตรวจสอบแล้ว
ถาม: ควรจัดการบรรจุภัณฑ์รีเอเจนต์แช่แข็งอย่างไร
ตอบ: หากสัมผัสกับสภาวะที่กลายเป็นน้ำแข็งในระหว่างการขนส่ง ให้ละลายทั้งหมดที่อุณหภูมิห้อง (15 องศาถึง 25 องศา) และกลับด้านภาชนะ 10 ถึง 15 ครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นเนื้อเดียวกันโดยสมบูรณ์ก่อนที่จะตรวจสอบจำนวนพื้นหลัง
ถาม: สูตรนี้ทำให้เกิดการสะสมสารเคมีภายในท่อฟลูอิดิกหรือไม่
ตอบ: ระบบลดแรงตึงผิวป้องกันการตกตะกอนและกำจัดการสะสมภายใน-วาล์วและท่อของเหลวที่มีรูเจาะขนาดเล็ก
ถาม: เอกสารอะไรบ้างที่มาพร้อมกับการจัดส่งระหว่างประเทศ
ตอบ: การจัดส่งประกอบด้วยใบรับรองการวิเคราะห์ เอกสารข้อมูลความปลอดภัย ใบรับรองระบบคุณภาพ และใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้า
ป้ายกำกับยอดนิยม: รีเอเจนต์ lyse สำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา 5 ส่วน mindray, ประเทศจีน รีเอเจนต์ lyse สำหรับผู้ผลิตเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา 5 ส่วน mindray ซัพพลายเออร์












