รีเอเจนต์ HGB Lyse สำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา HORIBA ABX เป็นสารละลายเคมีปลอดไซยาเมโมโกลบิน-ที่พัฒนาขึ้นสำหรับการวัดความเข้มข้นของฮีโมโกลบินเชิงปริมาณและการนับแยกเซลล์เม็ดเลือดขาว สูตรนี้จะทำลายเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดง แปลงฮีโมโกลบินที่ปล่อยออกมาให้เป็นสารเชิงซ้อนของโครโมฟอร์โดยมีจุดสูงสุดในการดูดกลืนแสงที่ 540 นาโนเมตร และรักษาเส้นฟลูอิกติกที่ชัดเจนในระหว่างการอ่านด้วยแสงอัตโนมัติ
เครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา Lyse Reagent คืออะไร?
รีเอเจนต์ lyse ของเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาเป็นสารละลายเคมีเฉพาะทางที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวที่ออกฤทธิ์ซึ่งจะทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ในตัวอย่างเลือดแบบเฉพาะเจาะจง ในระหว่างการตรวจวัดฮีโมโกลบิน สารสลายตัวจะทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงเพื่อปล่อย-ฮีโมโกลบินที่จับกับเยื่อหุ้มเซลล์ และแปลงฮีโมโกลบินนั้นให้เป็นแสง-สารเชิงซ้อนที่ดูดซับแสงสำหรับการประเมินความหนาแน่นของแสงที่ความยาวคลื่นสเปกโตรโฟโตเมตริกจำเพาะ
การประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา
การวัดความเข้มข้นของเฮโมโกลบิน
สลายเซลล์เม็ดเลือดแดงเพื่อปล่อยฮีโมโกลบินในเซลล์ และแปลงเป็นโครโมฟอร์คอมเพล็กซ์ที่เสถียรสำหรับการอ่านค่าสเปกโตรโฟโตเมตริกที่ 540 นาโนเมตร
ความแตกต่างของเม็ดเลือดขาวและการนับ
เลือกลดขนาดไซโตพลาสซึมของเซลล์เม็ดเลือดขาวในขณะที่ยังคงรักษาโครงสร้างนิวเคลียร์เพื่อให้สามารถกำหนดขนาด{0}}ตามปริมาตรบนช่องการวัดอิมพีแดนซ์
การบำรุงรักษาเซลล์ไหลด้วยแสง
ละลายเศษเซลล์ที่ตกค้าง ป้องกันการสะสมของโปรตีนและการตกตะกอนของไขมันภายในคิวเวตต์แบบออปติคอลในระหว่างการดำเนินการวิเคราะห์อย่างต่อเนื่อง
ซีรี่ส์เครื่องวิเคราะห์ที่เข้ากันได้
|
ABX ไมโครซีรีส์ |
ไมโคร 60, ไมโคร ES 60 |
|
ABX เพนทราซีรีส์ |
เพนทรา 60, เพนทรา 60 C+, เพนทรา 80, เพนทรา XL 80 |
|
ABX ยูมิเซ็น ซีรีส์ |
ยูมิเซ็น เอช500 ยูมิเซ็น เอช550 |
ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์
|
พารามิเตอร์ทางเทคนิค |
ข้อมูลจำเพาะ / มาตรฐานที่วัดได้ |
|
แบบฟอร์มทางกายภาพ |
ของเหลวใส ไม่มีสี-ไม่มีอนุภาค |
|
ค่า pH (25 องศา) |
7.00 – 7.40 |
|
ออสโมลาลิตี |
300 – 340 ไมโครเมตร/กก |
|
การดูดซับว่างเปล่า (540 นาโนเมตร) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.005 AU |
|
ปริมาณไซยาไนด์ |
0.00% (ไซยาไนด์-สูตรอิสระ) |
|
Particulate Background (>2 µm) |
น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5 จำนวนนับ/มิลลิลิตร |
|
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) |
มากกว่าหรือเท่ากับ 0.99 (เทียบกับรีเอเจนต์ของผู้ผลิตดั้งเดิม) |
|
ชุด-ถึง-ความแปรปรวนชุด |
< 1.5% CV |
|
อายุการเก็บรักษาที่ยังไม่เปิด |
24 เดือน (เก็บไว้ที่ 2 องศา – 35 องศา ) |
|
เปิด-ความเสถียรของขวด |
60 วัน (ที่อุณหภูมิห้องควบคุม) |
คุณสมบัติที่สำคัญ
ไซยาไนด์-สูตรเคมีอิสระ
สร้างของเสียที่เป็นของเหลวที่ไม่-เป็นพิษ โดยขจัดข้อกำหนดเฉพาะด้านการวางตัวเป็นกลางของของเสียอันตรายสำหรับการกำจัดทางคลินิก
การกรองแบบหลายขั้นตอน 0.1 µm-
ประมวลผลผ่านตัวกรองเมมเบรนสัมบูรณ์ 0.1 µm โดยรักษาจำนวนอนุภาคพื้นหลังให้ต่ำกว่า 5 จำนวนนับ/มล. เพื่อปกป้องรูรับแสงขนาดเล็ก-
การควบคุมพื้นหลังออปติคอลพื้นฐาน
คงค่าการดูดกลืนแสงเปล่าของรีเอเจนต์ไว้ที่หรือต่ำกว่า 0.005 AU เพื่อให้มั่นใจถึงการตอบสนองของการดูดกลืนแสงเชิงเส้นตลอดช่วงการวัดค่าฮีโมโกลบินที่กว้าง
การจัดตำแหน่งอิเล็กโทรไลต์และการนำไฟฟ้า
จับคู่ความแรงของไอออนฟลูอิกมาตรฐานเพื่อรักษาอัตราการไหลของตัวอย่างให้คงที่โดยไม่ต้องปรับปัจจัยการตรวจจับของระบบใหม่
ส่วนผสมของสารลดแรงตึงผิวที่ไม่มีฤทธิ์กัดกร่อน-
สูตรที่ไม่มีตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีฤทธิ์รุนแรงเพื่อป้องกันการแตกร้าวหรือขุ่นของพื้นผิวบนอะคริลิกออปติคัลโฟลว์เซลล์และท่อโปร่งแสง
บรรจุภัณฑ์และการจัดเก็บ
ขวดโพลีเอทิลีนความหนาแน่นสูง (HDPE) -ลิตร และภาชนะ HDPE ขนาด 5 ลิตร
ช่วงอุณหภูมิในการจัดเก็บ:2 องศาถึง 35 องศา (36 องศา F ถึง 95 องศา F)
การป้องกันการขนส่งด้วยความร้อน:คอนเทนเนอร์บรรจุด้วยฉนวนหุ้มฉนวนเพื่อปกป้องความเสถียรของผลิตภัณฑ์จากการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิโดยรอบในระหว่างการขนส่งทางทะเลและทางอากาศ
ความสมบูรณ์ของการปิด:มีแผ่นปิดฝาฟอยล์อะลูมิเนียม-แบบเหนี่ยวนำเพื่อป้องกันการระเหยของของเหลว การเกิดออกซิเดชันโดยรอบ และการรั่วไหลระหว่างการขนส่งระหว่างประเทศ
การผลิตและอุปทาน
การผลิตห้องคลีนรูม ISO Class 7
ผลิต กรอง และบรรจุขวดภายในห้องปลอดเชื้อ ISO คลาส 7 อัตโนมัติเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของอนุภาคในอากาศและจุลินทรีย์
มาตรฐานน้ำบริสุทธิ์สูง-
ใช้น้ำปราศจากไอออนบริสุทธิ์พิเศษ-ที่มีความต้านทานเกิน 18.2 MΩ·cm เป็นฐานตัวทำละลายหลัก
การวัดและส่งข้อมูลทางไกลการประมวลผลแบบวนซ้ำ-แบบปิด
ใช้ภาชนะผสมแบบปิดผนึกซึ่งมีการวัดค่า pH การนำไฟฟ้า และการวัดความหนืดแบบอินไลน์เพื่อบังคับใช้ความสม่ำเสมอของแบทช์-ถึง-
โปรโตคอลการทดสอบการปล่อยล็อต
ทุกล็อตการผลิตต้องผ่านการประเมินด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริก การนับอนุภาคพื้นหลัง และการทดสอบความเครียดจากความร้อน ก่อนที่จะออกใบรับรองการวิเคราะห์
รีเอเจนต์ทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้อง
สารละลายเจือจางทางโลหิตวิทยา
สารละลายอิเล็กโทรไลต์แบบไอโซโทนิกที่ใช้สำหรับการเจือจางตัวอย่างเลือดปฐมภูมิ การรักษาปริมาตรของเซลล์ให้คงที่ และการชะล้างแนวฟลูอิดิก
น้ำยาทำความสะอาดเอนไซม์
สารละลายทำความสะอาดโปรตีโอไลติกที่คิดค้นขึ้นเพื่อละลายการสะสมของโปรตีนในเลือดจากอ่างรูรับแสงและท่อของเสีย
น้ำยาล้างระบบ
น้ำยาล้างที่มีสารลดแรงตึงผิว-ที่ใช้สำหรับการล้างทางเดินของไหลอัตโนมัติระหว่างรอบการประมวลผลตัวอย่าง
คำถามที่พบบ่อย
ถาม: รีเอเจนต์ไลเซ่นี้จำเป็นต้องมีการปรับเทียบระบบด้วยตนเองเมื่อทำการติดตั้งหรือไม่
ตอบ: พารามิเตอร์ทางกายภาพของระบบ ความดันออสโมติก และโปรไฟล์การดูดกลืนแสงได้รับการกำหนดสูตรให้ตรงกับข้อกำหนดเฉพาะดั้งเดิม แนะนำให้ใช้การควบคุมคุณภาพมาตรฐานเมื่อเปลี่ยนล็อตรีเอเจนต์โดยไม่ต้องปรับการตั้งค่าเกนของระบบ
ถาม: สูตรปลอดไซยาไนด์-มีความแม่นยำในการตรวจวัดโฟโตเมตริกอย่างไร
ตอบ: สารลดแรงตึงผิวจะเปลี่ยนฮีโมโกลบินที่ปล่อยออกมาเป็นสารประกอบอิมิดาโซล-ฮีโมโกลบินที่เสถียร ซึ่งสร้างสเปกตรัมการดูดกลืนแสงที่ 540 นาโนเมตร ซึ่งเหมือนกับวิธีไซยาเมเฮโมโกลบินแบบดั้งเดิม
ถาม: มาตรการบรรจุภัณฑ์การขนส่งใดบ้างที่ช่วยปกป้องการจัดส่งในเส้นทางการขนส่งที่มีอุณหภูมิสูง-
ตอบ: สูตรทางเคมียังคงความเสถียรระหว่าง 2 องศาถึง 35 องศา การส่งออกใช้ภาชนะบุฉนวนความร้อน-และบรรจุภัณฑ์ HDPE แบบปิดผนึกเพื่อลดอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
ถาม: การควบคุมทางเทคนิคใดบ้างที่ป้องกันการอุดตันของท่อฟลูอิดิกและรูรับแสง
ตอบ: การกรองแบบหลายขั้นตอนผ่านเยื่อกรองสัมบูรณ์ 0.1 µm จะกำจัดอนุภาคขนาดเล็ก- โดยคงจำนวนอนุภาคพื้นหลังไว้ที่หรือต่ำกว่า 5 จำนวนนับ/มล.
ถาม: มีเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านคุณภาพใดบ้างในการจัดส่งแต่ละครั้ง
ตอบ: สินค้าทุกชิ้นมีใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) เฉพาะล็อต- เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS) เอกสารข้อมูลทางเทคนิค (TDS) และเอกสารประกอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดการจัดการคุณภาพ ISO
ป้ายกำกับยอดนิยม: รีเอเจนต์ hgb lyse สำหรับเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา horiba abx, ประเทศจีน รีเอเจนต์ hgb lyse สำหรับผู้ผลิตเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยา horiba abx, ซัพพลายเออร์












